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水滑石成熟的合成方法是共沉淀法，在水中产生，所以名字中有“水”。水滑石材料属于阴离子型层状化合物。具有层状结构、层间离子具有可交换性，所以名字中有“滑”1842年首先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿。所以名字里有“石”。所以叫“水滑石”。LDHs的结构非常类似于水镁石［Mg（OH）2］，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2＋可在一定的范围内被Al3＋同晶取代，使得层板带正电荷，层间有可交换的CO32－与层板上的正电荷平衡，使得LDHs的整体结构呈电中性。水滑石是一类具有特殊结构的层状无机材料. 具有可调变的组成及独特的结构和性能，在离子交换、吸附分离、催化、药等领域得到广泛应用。

特别是水滑石类材料所具有的选择性、红外吸收性和离子交换性等一些特殊性能，使其作为新型无机功能材料已应用于PE农膜(保温剂)和PVC(没毒热稳定剂)等高分子材料中，显示了独特的性能. 作为无机功能材料，水滑石在复合材料中的应用必然涉及其粒子尺寸和分布，因此对水滑石晶化规律的研究非常重要. 水滑石成熟的合成方法是共沉淀法，如单滴法、双滴法。在***材料温度上升，降低材料表面放热量，提高材料自燃温度（高填充时），延长引燃时间方面，氢氧化铝的作用效果优于氢氧化镁。

由于沉淀粒子是渐次产生，从一个粒子的形成到后一个粒子的产生，其时间相差很大，必然导致粒子大小不均，因此好能将成核与晶化分开，大限度保证水滑石的生长环境一致. 为此本文在成核/晶化隔离法基础上，研究了水热条件下晶化温度和晶化时间对镁铝水滑石晶体生长的影响. 结果表明，在水热条件下通过对晶化温度和晶化时间调节，可以有效控制晶相结构及晶粒尺寸。二十世纪九十年代以后，随着现代分析技术和测试手段的广泛应用，人们对LDHs结构和性能的研究不断深化。

催化性

将催化活性物种插入水滑石层间，以水滑石为前体，通过焙烧可制备高分散复合金属氧化物型催化剂，一般具有过渡金属含量高活性位分布均匀晶粒小比表面积大可以***烧结良好的稳定性等特点，从而表现出优异的催化性能，在催化剂或催化剂载体等领域得到了广泛应用。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。

催化性

将催化活性物种插入水滑石层间，以水滑石为前体，通过焙烧可制备高分散复合金属氧化物型催化剂，一般具有过渡金属含量高活性位分布均匀晶粒小比表面积大可以***烧结良好的稳定性等特点，从而表现出优异的催化性能，在催化剂或催化剂载体等领域得到了广泛应用。其中镁盐和铝盐可以采用酸盐、***盐、氯化物等，碱可以采用氨水等，碳酸盐可以采用碳酸钠、碳酸钾等，也可以采用尿素代替碱和碳酸盐。

在催化方面的应用

因水滑石具有独特的结构特性，从而可以作为碱性催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体。如：它可以作为加氢、重整、裂解、缩聚、聚合等反应的催化剂；它可以有效的吸收PVC在加工和使用过程中分解产生的HCI，提高PVC的加工条件和热稳定效果。Suzuki和Reichle分别报道了用水滑石及不同阴离子取代的水滑石作2－羟基丁醛缩聚反应的催化剂，以及用含稀土La水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯等。

LDHs作为多相碱性催化剂，在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有独特的性能，如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。此外它还具有透明性、绝缘性、耐候性及加工性好的优点，不受硫化物的污染，没毒，能与锌皂及有机锡等热稳定剂起协同作用，是极有开发前景的一类没毒辅助热稳定剂。