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组成和结构的可调控性

由于LDHs没有固定的化学组成，其主体层板的元素种类及组成比例、层间阴离子的种类及数量、二维孔道结构可以根据需要在宽范围调变，从而获得具有特殊结构和性能的材料。如用LDH通过离子交换法去除溶液中某些金属离子的络合阴离子，如Ni(CN)42-、CrO42-等。LDHs组成和结构的可调变性以及由此所导致的多功能性，使LDHs成为一类***研究潜力和应用前景的新型材料。

由于LDHs没有固定的化学组成，其主体层板的元素种类及组成比例、层间阴离子的种类及数量、二维孔道结构可以根据需要在宽范围调变，从而获得具有特殊结构和性能的材料。特别是水滑石类材料所具有的选择性、红外吸收性和离子交换性等一些特殊性能，使其作为新型无机功能材料已应用于PE农膜(保温剂)和PVC(没毒热稳定剂)等高分子材料中，显示了独特的性能。LDHs组成和结构的可调变性以及由此所导致的多功能性，使LDHs成为一类***研究潜力和应用前景的新型材料。

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        水滑石

  ***生产水滑石

硬脂酸锌含量对动态热稳定时间的影响如图7所示。由图可知，随着硬脂酸锌含量的增加，PVC动态热稳定时间开始变化不大，然后急剧下降。类水滑石和水滑石在结构上相同，只是其化学组成如金属离子和阴离子的种类、相对比例发生了变化。这是因为硬脂酸锌本身属于初期热稳定剂，初期稳定性较好，以及热稳定剂之间存在的协同作用，使其热稳定性较好。但是随着硬脂酸锌含量的增加，过量的锌皂在稳定化过程中生成的ZnC12是极强的Lewis酸，系脱除HC1反应的催化剂，出现了“锌烧”现象，造成PVC稳定性很差。由图可知，硬脂酸锌佳含量为C2份，与不加水滑石时硬脂酸锌作为热稳定剂时的佳量有所不同。

润滑剂含量对动态热稳定时间的影响曲线如图8所示。由图可知，随着RHJ含量的增加，PVC动态热稳定时间变化不大。同时如果RHJ含量过高会使PVC料出现不包辊，塑化较慢，甚至不塑化的情况。只有在大于D 份以后，热稳定时间才急剧下降，而含量为D 份之前下降不大。同时如果RHJ含量过高会使PVC料出现不包辊，塑化较慢，甚至不塑化的情况。基于上述情况，所以取D 份作为佳含量。