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  pvc热稳定剂供应的组成具有可变性,当Mg2+和A13+被半径相似的二价或三价阳离子(如Zn2+、Cu2+、Fe3+)同晶取代,或CO32-被其他阴离子取代，即形成所谓的类水滑石。LDHs的化学组成决定其对红外具有显著的吸收效果，而且LDH的层间可插入其他对红外有吸收作用的有机分子，如此制得的层柱材料对红外的吸收范围可根据需要进行设计和调整。类水滑石和水滑石在结构上相同，只是其化学组成如金属离子和阴离子的种类、相对比例发生了变化。

     水滑石基本的性能是碱性。这是因为水滑石的层面上含有较多的轻基,另外当层间阴离子为弱酸根时,由于其水解,也呈现出碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(5-20m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在锻烧产物中表现出来。经锻烧的产物一般具有较高的比表面积(200-300m2/g)。3种强度不同的碱中心和不同的酸中心,其结构中间中心充分暴露,使其具有比水滑石更强的碱性。

性质/水滑石 编辑碱性

LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。阻燃性能LDHs在受热时，其结构水合层板羟基及层间离子以水和CO2的形式脱出，起到降低燃烧气体浓度，阻隔O2的阻燃作用。所以，具有较强的碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积（约5—20m2／g），表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。LDO一般具有较高的比表面积（约200—300m2／g）、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。

技术指标技术指标：外观：白色微粉末PH值：8-9细度：0.4-0.6μm***含量：≤10ppm铝镁比：3.5：9加热减量(%)：0.50比表面：15m/g细度(%)：≥325目筛100%通过

6、焙烧复原法

该方法是建立在HTLcs的结构记忆效应基础上的一种制备方法。另外水热法还能够避免高温下反应物的挥发、应力诱导缺陷、物相相互反应等缺点，更重要的是水热法通过调整反应条件可控制生成物的形貌、大小、粘度分布等。即指在一定条件下热处理HTLcs后，其焙烧产物即层状双金属氧化物（LDO）加入到含有某种阴离子的溶液中，重新吸收各种阴离子或简单置于空气中，使其能***原来的层状结构，得到新的HTLcs。柱撑过程的选择性与层板组成元素、反应介质、柱撑有机阴离子的空间结构和电子结构相关，这种方式多用于插入较大体积的客体分子。该法突出的优点是消除了与有机阴离子竞争柱撑的金属盐无机阴离子，但缺点是容易生成非晶相物质，且制备过程较为繁琐。利用该法制备的HTLcs易受干燥条件、焙烧温度、焙烧时间、pH值等因素影响，尤其焙烧温度对催化剂碱性和比表面积有较大影响。

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        水滑石

  ***生产水滑石

硬脂酸锌含量对动态热稳定时间的影响如图7所示。LDHs的阴离子交换能力与其层间的阴离子种类有关，阴离子交换能力顺序是CO32->。由图可知，随着硬脂酸锌含量的增加，PVC动态热稳定时间开始变化不大，然后急剧下降。这是因为硬脂酸锌本身属于初期热稳定剂，初期稳定性较好，以及热稳定剂之间存在的协同作用，使其热稳定性较好。但是随着硬脂酸锌含量的增加，过量的锌皂在稳定化过程中生成的ZnC12是极强的Lewis酸，系脱除HC1反应的催化剂，出现了“锌烧”现象，造成PVC稳定性很差。由图可知，硬脂酸锌佳含量为C2份，与不加水滑石时硬脂酸锌作为热稳定剂时的佳量有所不同。